Madrid, Rafael R. M.Mathews Delgado, PatrickPatta, Ana C. M. F.Gonzáles Flores, AnaíRamirez, Carlos A. B.Rigoni, Vera L. S.Tavares-Dias, MarcosMertins, Omar2021-02-042021-02-042021-01Madrid, R. R., Mathews, P. D., Patta, A. C., Gonzales-Flores, A. P., Ramirez, C. A., Rigoni, V. L., ... & Mertins, O. (2021). Safety of oral administration of high doses of ivermectin by means of biocompatible polyelectrolytes formulation. Heliyon, 7(1): e05820. https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2020.e058202405-8440https://hdl.handle.net/20.500.12921/564El fármaco ivermectina, aprobado por la FDA, se utiliza para el tratamiento de la oncocercosis y la filariasis linfática. Las actividades anticancerígenas y antivirales han demostrado las posibilidades de reutilización del fármaco, por lo que se requiere nueva información sobre la seguridad de las dosis altas. Analizamos las respuestas tisulares in vivo de las altas dosis de ivermectina utilizando peces Corydoras como modelo animal. Realizamos ensayos de histología intestinal y hematológicos tras la administración oral de ivermectina transportada con una formulación de polielectrolitos. La histología mostró cualquier daño aparente de los tejidos intestinales a 0,22-170 mg de ivermectina/kg de peso corporal. La inmunofluorescencia evidenció la deslocalización de la miosina-Vb en los enterocitos sólo para la dosis más alta. Los parámetros hematológicos mostraron variaciones aleatorias a los 7 días de la administración, pero una aparente recuperación posterior a los 14 y 21 días. El estudio evaluó el potencial de las dosis altas de administración oral de la formulación de ivermectina, que podría ser una alternativa con beneficios en las terapias de alto cumplimiento.application/pdfen-USinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/IvermectinaExperimentación in vivoModelos animalesDosificaciónEfectos de dosificaciónTolerancia a medicamentosHistoquímicaFormulacionesInmunofluorescenciaPecesCorydoras schwartziinfo:eu-repo/semantics/articleHeliyonhttps://doi.org/10.1016/j.heliyon.2020.e05820